摘要：2019年3月初，江蘇省某27日齡、5000只規(guī)模的泰州鵝品種商品代養(yǎng)殖場鵝群發(fā)病：每天死亡20多只，有少部分鵝精神不振、縮脖，病鵝行動不變，表現(xiàn)腿病，另外拉白色稀便。解剖死鵝可見：肝臟、脾臟、腸道、密布針尖大的白色壞死點，腎臟腫大也散在白色針尖大的壞死點。個別鵝有痛風病癥和/或大腸桿菌病變。病鵝用抗生素治療無效，初步診斷為呼腸孤病毒感染，同時采集內(nèi)臟組織送實驗室進行了星狀病毒、鴨瘟病毒、呼腸孤病毒、新呼腸孤病毒的RT-PCR檢測，結果顯示新呼腸孤病毒可以明顯擴增出特異性條帶，其余均為陰性，最終確診為新呼腸孤病毒感染。

病原學

        禽呼腸孤病毒歸屬于呼腸孤病毒科（reovir-dae）正呼腸孤病毒屬（Orthoreovirus）。該病具有相同的理化和形態(tài)學特性：該病毒粒子的基因組為雙鏈RNA（dsRNA）,有10個節(jié)段，無囊膜，呈二十面體對稱，具有雙層衣殼結構。最初呼腸孤分離于人的呼吸道和腸道，該命名來源于呼吸道腸道孤兒病毒，與引發(fā)的疾病沒有明顯的聯(lián)系。正呼腸孤病毒屬有四個成員，分三個不同的亞群。非融合性哺乳動物正呼腸孤病毒（MRV）代表1亞群，融合性呼腸孤病毒歸于亞群II，包括禽呼腸孤病毒（ARV）和分離于狐蝠的尼爾森海灣病毒。狒狒呼腸孤病毒（BRV）歸于亞群III。

        呼腸孤病毒感染呈全球分布，目前禽呼腸孤病毒在商品禽群中極其常見，且大部分毒株沒有致病性，但從病禽的各個組織和器官中分離到了呼腸孤毒，在雞上這些病例主要表現(xiàn)病毒性關節(jié)炎/腱鞘炎、矮小綜合癥、呼吸道病、腸道病、免疫抑制病和吸收不良癥。呼腸孤毒也能感染火雞、鴨、鵝。雛鴨表現(xiàn)為肝臟不規(guī)則壞死，脾臟出血或黃白色壞死為特征。雛鵝病變主要表現(xiàn)為肝臟、脾臟、腸道、胰腺、腎臟密布壞死點為特征。2001年王永坤首次在雛鵝分離鑒定鵝呼腸孤以來，鵝呼腸孤已經(jīng)在我國數(shù)省流行，主要侵害雛鵝和仔鵝，并造成危害。經(jīng)國內(nèi)一些研究人員的分離與鑒定，證明該病的病原為呼腸孤病毒科正呼腸孤病毒屬成員，由于該病毒與傳統(tǒng)的呼腸孤病毒在血清學上和基因組序列上均不同，因此稱之為“新型呼腸孤病毒”。通過多種藥物治療無效，結合實驗室RT-PCR鑒別診斷，確診為新呼腸孤病毒感染，現(xiàn)報道如下：

        1剖檢與病料采集

        剖檢27天齡病死的小鵝，可見肝臟、脾臟、腎臟、腸道彌散針尖大白色壞死點。見下圖

        2 RT-PCR實驗結果

        取肝臟、脾臟、腎臟組織剪碎，在研缽中研磨成糊狀，按照1:5-10加入PBS，反復凍融3次，7000-8000rpm/min離心10-15min,取上清液用核酸抽提試劑盒抽提RNA/DNA,反轉(zhuǎn)錄試劑盒反轉(zhuǎn)錄RNA為cDNA，然后再做PCR。擴增結果如下圖：

        結論：

        聯(lián)系臨床表現(xiàn)和實驗室診斷結果最終確診為新呼腸孤病毒感染發(fā)病。

        建議采取以下措施：1）及時淘汰弱小殘次鵝；2）在飲水里添加黃芪多糖、轉(zhuǎn)移因子、多種維生素一個星期；3)飼料中添加阿莫西林加上克拉維酸加拌料連用4天控制繼發(fā)細菌性疾病，同時添加保肝護腎的中藥；4）加強飼養(yǎng)管理，保持舍內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生；5）在種鵝的選育過程中及時淘汰不合種用的鵝，進行病原篩查，控制由種源的垂直傳播疾??；6）在使用卵黃抗體時避免外源性污染帶來的疾病。